(ddp direct) „Die hochauflösende Bildgebung von PEM bei 1,6 mm ermöglicht es uns, Brustkrebs festzustellen und zeigt uns sogar unerwartete Bereiche von Brustkrebs-Multifokalität in beiden Brüsten sowie Lymphknotenmetastasen im Achselbereich, die ansonsten auf der Mammographie nicht feststellbar waren“, erklärte Dr. Frank H.H. Müller, Radiologe, Nuklearmediziner und Vorsitzender von PET e.V., einem eingetragenen Verein von Benutzern von PET in Deutschland. „Die Möglichkeit, unmittelbar nach der ersten PEM-Untersuchung eine Biopsie durchzuführen, ist revolutionär und wird Antworten zu allen entsprechenden Fragen der Ärzte bieten.“

Die PEM-Bildgebung zeigt den Ort und die metabolische Phase der Läsion. Diese Information ist von entscheidender Bedeutung für die Feststellung, ob eine Läsion bösartig ist und beeinflusst den Behandlungsverlauf, da sie den Ärzten die Möglichkeit eröffnet, die Spezifizität zu bestimmen, ob also gutartige oder bösartige Läsionen vorliegen. Jüngste Studien haben gezeigt, dass die PEM eine ähnliche Sensitivität und eine bessere Spezifizität als die Brust-MRT hat. Der Scanner ist das einzige von der FDA zugelassene und CE-zertifizierte Gerät für 3D Molecular Breast Imaging (MBI) auf dem Markt, das eine Biopsie-Anleitung bietet.

Über Naviscan, Inc. Naviscan wurde 1995 gegründet und entwickelt und vertreibt kompakte, hochauflösende PET-Scanner für organspezifische molekulare Bildgebung und Anleitung bei radiologischen und chirurgischen Eingriffen. Der PET-Scanner von Naviscan ist derzeit in Brustkrebs- und Bildgebungszentren überall in den USA im Einsatz und wird weltweit in 34 Ländern vertrieben. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz im kalifornischen San Diego und ist das erste Unternehmen mit FDA-Zulassung und CE-Kennzeichnung für einen hochauflösenden PET-Scanner, der dazu entwickelt wurde, kleine Körperteile abzubilden, und bei der Biopsie von Brustgewebe als bildgebende Orientierungshilfe dient.

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