Dr. Beate Heidrich auditiert für die blue inspection body GmbH weltweit die Gute Herstellungspraxis von Arzneimitteln und Wirkstoffen
Münster, 7. März 2012. Dr. Beate Heidrich ergänzt als GMP-Auditorin den Mitarbeiterstab der blue inspection body GmbH (www.blue-inspection.com). Europas erste akkreditierte Inspektionsstelle für Arzneimittelwirkstoffe verstärkt damit erneut ihr Auditorenteam. Im Auftrag von Unternehmen der pharmazeutischen Industrie überwacht die blue inspection body GmbH bei Lohnherstellern weltweit die Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP) von Wirkstoffen für Arzneimittel.
Die promovierte Chemikerin kommt von Rottendorf Pharma GmbH, Ennigerloh, wo sie als Complaint Manager und Mitglied des Audit-Teams für Kundenaudits tätig war. Dr. Beate Heidrich hat in Münster studiert und dort im Bereich metallorganische Chemie promoviert.
Die blue inspection body GmbH überwacht weltweit die Good Manufacturing Practice (GMP) von pharmazeutischen Unternehmen. Ihre effizienten Third-Party-Audits entlasten Arzneimittelhersteller ebenso wie Händler und Hersteller pharmazeutischer Wirkstoffe. Die blue inspection body GmbH ist der erste unabhängige und akkreditierte Anbieter für GMP-Audits in der Europäischen Union.
blue inspection body GmbH
Dr. Stefan Kettelhoit
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